汕頭大學醫(yī)學院覃青松教授課題組在《Cancers》發(fā)表的文章中使用了我司的ECL發(fā)光液
汕頭大學醫(yī)學院覃青松教授課題組在《Cancers》發(fā)表了題為“Heterogeneous Responses of Gastric Cancer Cell Lines to Tenovin-6 and Synergistic Effect with Chloroquine”的論文，胃癌（GC）是最常被診斷出的癌癥第五名，也是癌癥死亡率的第三名。大約15%的胃癌與EB病毒(EBV)有關(guān)。胃癌在很大程度上是不治之癥，其五年存活率不高。因此我們迫切需要尋找新的治療藥物來治療胃癌。Tenovin-6最初被鑒定為p53激活劑，但后來發(fā)現(xiàn)它能抑制自噬通量和相關(guān)蛋白的去乙酰化酶活性。Tenovin 6在多種惡性腫瘤中顯示出良好的治療效果。然而，目前尚不清楚Tenovin-6是否對胃癌治療有效。在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)EBV陽性和GC陰性的細胞株對Tenovin-6敏感，但在反應時間和劑量上有區(qū)別。Tenovin-6可以抑制GC細胞的貼壁非依賴性生長。Tenovin-6可以誘導不同細胞株的不同程度的凋亡和細胞周期的阻滯，有的表現(xiàn)為G1期，有的表現(xiàn)為S期細胞周期阻滯。在機制上，Tenovin-6誘導GC細胞自噬或激活p53依賴于TP53基因的狀態(tài)。然而，Tenovin-6處理后啟動自噬對許多細胞有一定的保護作用。Tenovin-6與自噬抑制劑氯喹聯(lián)合作用，通過誘導微管相關(guān)蛋白1輕鏈3B(LC3B)-II積聚，促進細胞凋亡和細胞周期阻滯，增強細胞毒性作用。研究結(jié)果顯示Tenovin-6可作為治療胃癌的潛在藥物，但腫瘤細胞的遺傳背景可能決定其療效和作用機制。Tenovin-6單獨或與氯喹聯(lián)合治療GC可能是一種很有前景的治療方法。
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