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簡(jiǎn) 介

本試劑盒采用具有獨(dú)特分離作用的磁珠和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，可以從多種植物組織中分離純化高質(zhì)量基因組DNA。獨(dú)特包埋的磁珠，在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力，而當(dāng)條件改變時(shí)，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達(dá)到快速分離純化核酸的目的。整個(gè)過程安全、便捷，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，尤其適合高通量工作站的自動(dòng)化提取，可以適配華大智造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀。
使用本試劑盒純化的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交、芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
簡(jiǎn)便快捷：1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
高通量：可整合移液法自動(dòng)化儀器和磁棒法自動(dòng)化儀器進(jìn)行高通量提取實(shí)驗(yàn)
安全無毒：無需酚/氯仿等有機(jī)試劑
純度高：獲得的DNA純度高，可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)

操作步驟

1.樣品的處理：

A．新鮮樣品：新鮮樣品可以用液氮研磨成粉末�；蛘咴�45℃烘箱下過夜來干燥后按干燥樣品進(jìn)行操作。

B．干燥樣品：用研缽或研磨研杵研磨成粉末。

2. 小于100mg新鮮樣品或者小于20mg干燥樣品，加入400μl Buffer C1與10μlβ-巰基乙醇混勻，再加入4μl RNase A渦旋混勻。

3.65℃水浴10分鐘。孵育過程中短暫渦旋管子幾次。

4. 加入100μl Buffer C2，顛倒振蕩混勻,冰上放置1分鐘后10,000×g下離心3min。（離心后應(yīng)分層，如還有漂浮物，請(qǐng)延長(zhǎng)離心時(shí)間）。

5. 轉(zhuǎn)移400µl到新的離心管中加入400 µl Buffer MB和20µl MagIso Beads，混勻。靜置3-5分鐘。

6. 將離心管放置于磁力架上靜置3-5 min，待磁珠完全吸附時(shí)小心去除液體。

7. 加入500µl  Buffer MW1，渦旋混勻15秒。

8. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液

9. 加入600µl 75%乙醇，渦旋混勻15秒。

10. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液

11. 重復(fù)第9-10步一次。

12. 空氣干燥7~10分鐘。

13. 加50~100µl 預(yù)熱至55^oC的Buffer TE或滅菌水等緩沖液，渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘，其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。

14. 轉(zhuǎn)移至磁力架上，靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。