磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒
更新:2023/6/26 9:35:01
中文名: | 磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒 | 說明書下載 | 暫無 |
英文名: | MagIso Virus DNA/RNA Isolation Kit | ||
描述: | 本試劑盒采用具有獨(dú)特分離作用的磁珠和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),從血清、血漿、拭子、組織處理液等樣本中分離純化高質(zhì)量病毒DNA/RNA。獨(dú)特包埋的磁珠,在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力,而當(dāng)條件改變時(shí),磁珠釋放吸附的核酸,能夠達(dá)到快速分離純化核酸的目的。整個(gè)過程不涉及有機(jī)試劑,安全、便捷,提取的病毒DNA/RNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。 |
貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 品牌 |
M6105-50 | 50T | 680 | GBCBIO |
M6105-200 | 200T | 1980 | GBCBIO |
M6105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 MagIso Virus DNA/RNA Isolation Kit是專門為華大制造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,適合于從血漿、無細(xì)胞體液、病毒原液和感染病毒的組織中提取各種病毒(Virus)RNA/DNA 的小量純化試劑盒。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),可減少交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時(shí)間只需50分鐘。 產(chǎn)品特點(diǎn)簡(jiǎn)便快捷:1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。 高通量:可整合移液法自動(dòng)化儀器和磁棒法自動(dòng)化儀器進(jìn)行高通量提取實(shí)驗(yàn) 安全無毒:無需酚/氯仿等有機(jī)試劑 純度高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn) 快捷:裂解液具有結(jié)合液功能,無需額外添加結(jié)合液 保 存 條 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他組份常溫保存。 提 取 流 程A: 手工操作流程 1. 病毒的裂解,使用不同的實(shí)驗(yàn)材料需采用不同的裂解步驟,具體說明如下: A. 血漿、血清、無細(xì)胞體液、病毒原液中病毒的裂解:取10~200 μl的血漿、血清、無細(xì)胞體液、病毒原液,如果起始量不足200 μl,用 PBS 溶液或 DEPC-Water補(bǔ)足至 200 μl。 B. 感染病毒的組織的裂解: 10 mg 感染病毒的組織進(jìn)行液氮研磨,研磨后的組織加入200 μl PBS 溶液或 DEPC-Water。 2. 加入200μl Buffer MVL、20μl Proteinase K和2.0μl的Carrier RNA,最高速度渦旋15秒充分混勻。 3. 56℃孵育10min。 4. 加入600µl Buffer MB和25µl MagIso Beads,混勻。靜置3-5分鐘。 5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。 6. 加入500ul Buffer MW1,渦旋混勻15秒。轉(zhuǎn)移重懸液到新的離心管中。 7. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液 8. 加入600ul 75%乙醇,渦旋混勻15秒。 9. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液。 10. 重復(fù)第7-9步一次。 11. 空氣干燥7~10分鐘。 12. 加30~50µl DEPC-Water,渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘,其間輕輕振蕩1~2次加速核酸溶解。 13. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移核酸溶液至新的1.5ml離心管中。 |