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磁珠法動(dòng)物組織/細(xì)胞DNA提取試劑盒

更新:2023/6/26 9:38:55

中文名:磁珠法動(dòng)物組織/細(xì)胞DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)下載暫無(wú)
英文名:MagIso Tissue/Cell DNA Isolation Kit
描述:MagIso Tissue DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,適合于從30mg動(dòng)物組織中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),可減少交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時(shí)間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
訂購(gòu)信息
    貨號(hào)規(guī)格價(jià)格品牌
    M7105-5050T480GBCBIO
    M7105-200200T1480GBCBIO
    M7105-500500T3680GBCBIO
產(chǎn)品介紹

    簡(jiǎn)

    MagIso Tissue DNA Isolation Kit是專門為華大智造、KingFisher, 達(dá)安、天隆等核酸提取儀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品,適合于從30mg動(dòng)物組織中提取核酸。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù),可減少交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。儀器運(yùn)行時(shí)間只需50分鐘。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
    產(chǎn)品特點(diǎn)
    簡(jiǎn)便快捷:1 h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
    高通量:可整合移液法自動(dòng)化儀器和磁棒法自動(dòng)化儀器進(jìn)行高通量提取實(shí)驗(yàn)
    安全無(wú)毒:無(wú)需酚/氯仿等有機(jī)試劑
    純度高:獲得的DNA純度高,可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)
    快捷:裂解液具有結(jié)合液功能,無(wú)需額外添加結(jié)合液
    保 存 條 件
    Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他組份常溫保存。

    操作步驟

    1.材料處理:

    A.動(dòng)物組織:稱取<30mg的組織,加入到1.5ml的離心管中,加入200μl Buffer ML。將樣品剪成一塊塊小塊可以加速裂解效果。

    對(duì)于組織可使用機(jī)械勻漿或者液氮研磨的方式,以提高裂解效果和減少孵育時(shí)間。用液氮研磨石,待液氮揮發(fā)完后,將粉末轉(zhuǎn)移至的1.5ml離心管中,加入200μl Buffer ML;

    B.細(xì)胞樣品:貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞要用胰酶(#G0517)處理成細(xì)胞懸浮,然后10000rpm離心1min收集細(xì)胞,盡量倒棄上清。加入200μl Buffer ML重懸細(xì)胞。

    2.加入20μl Proteinase K20mg/ml),渦旋混勻。

    A.細(xì)胞樣品:加入Proteinase K混勻后,即可繼續(xù)下一步。

    B.動(dòng)物組織:于55水浴孵育至組織完全消化。水浴時(shí)每隔20-30min混勻一次。消化時(shí)間取決于樣品使用量和組織類型,一般需要消化1-3小時(shí),鼠尾等樣品也可裂解過(guò)夜。

    3.可選步驟:加入5μl Rnase A(用戶自備,GBCBIO#P3414)顛倒混勻,在室溫條件下孵育5分鐘。

    4. 加入400µl Buffer MB25µl MagIso Beads,混勻。靜置3-5分鐘。

    5. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3~5分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液

    6. 加入500ul Buffer MW1,渦旋混勻15。轉(zhuǎn)移重懸液到新的離心管中。

    7. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液

    8. 加入600ul 75%乙醇,渦旋混勻15。

    9. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置2分鐘吸附磁珠。小心吸棄所有溶液

    10. 重復(fù)第8-9步一次。

    11. 短暫離心,收集管壁上的液滴。轉(zhuǎn)移至磁力架上,小心吸棄所有溶液。

    12. 空氣干燥7~10分鐘。

    13. 50~100µl 預(yù)熱至55oCBuffer TE或滅菌水等緩沖液,渦旋打散磁珠。靜置3~5分鐘,其間輕輕振蕩1~2次加速DNA溶解。

    14. 轉(zhuǎn)移至磁力架上,靜置3分鐘。轉(zhuǎn)移DNA溶液至新的1.5ml離心管中。


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