0.4%臺盼藍(lán)染色液
更新:2019/3/5 9:10:45
中文名: | 0.4%臺盼藍(lán)染色液 | 說明書下載 | 暫無 |
英文名: | 0.4% Trypan blue Solution | ||
描述: | 臺盼藍(lán)(Trypan blue)又稱錐藍(lán)或錐蟲藍(lán)等,不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜,故活細(xì)胞不著色,即產(chǎn)生所謂的拒染現(xiàn)象,而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加,可使染料通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色,是常用的檢測細(xì)胞活率的方法。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡,這與中性紅作用相反。因此,借助臺盼藍(lán)染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。 |
貨號 | 規(guī)格 | 價格 | 品牌 |
G2076 | 100ml | 80 | GBCBIO |
G2076-2 | 500ml | 330 | GBCBIO |
產(chǎn)品簡介 臺盼藍(lán)(Trypan blue)又稱錐藍(lán)或錐蟲藍(lán)等,不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜,故活細(xì)胞不著色,即產(chǎn)生所謂的拒染現(xiàn)象,而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增加,可使染料通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),使死細(xì)胞著色呈藍(lán)色,是常用的檢測細(xì)胞活率的方法。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡,這與中性紅作用相反。因此,借助臺盼藍(lán)染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。 Trypan blue stain(0.4%)常用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及細(xì)胞是否存活;罴(xì)胞不會被染成藍(lán)色,而死細(xì)胞會被染成淡藍(lán)色。臺盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬,故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。臺盼藍(lán)染色后,通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù),就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量,0.4%為常用的濃度。 注意事項(xiàng): l Trypan blue stain對人體有輕微毒性,請注意小心防護(hù)。 l 注意凋亡小體偶爾也有臺盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。 l 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 儲存和穩(wěn)定性 4℃室溫保存,一年有效。4shi4,至少一年有效。 試劑組成
使用說明: 1. 收集細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞先用胰酶和/或EDTA消化下細(xì)胞。對于懸浮細(xì)胞,則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000g離心1分鐘,棄上清,用1毫升或根據(jù)細(xì)胞的量用適當(dāng)PBS重新懸起細(xì)胞。將待染色細(xì)胞用PBS稀釋至所需濃度(方法及濃度范圍與細(xì)胞計數(shù)相同)。 2. 臺盼藍(lán)染色: 細(xì)胞懸液與0.4%臺盼藍(lán)溶液以9:1比例混勻(終濃度0.04%),染色3分鐘(染色3分鐘時間已經(jīng)足夠,染色時間可以更長一些,但不宜超過10分鐘)。例如:180μl細(xì)胞懸液,加入20μl 0.4% Trypan Blue Solution染色液,混勻染色3分鐘。 3. 計數(shù): 吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞,用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)。通常如果要比較精確地進(jìn)行定量,每個細(xì)胞樣品至少數(shù)500個細(xì)胞,數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。 細(xì)胞存活率=(細(xì)胞總數(shù)-藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)X100% |