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 簡介： 

     SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(5X, 無氣味) (SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer, 5X, Odorless)，使用了無氣味、水溶性更穩(wěn)定、還原能力相近的還原劑替代了有氣味的二硫蘇糖醇(DTT)或巰基乙醇(2-Mercaptoethanol)，從而可以確保本SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液在正常使用或加熱時都不會有異味，使蛋白上樣操作更加安全健康。

       除了沒有氣味外，本產(chǎn)品和常規(guī)的蛋白上樣緩沖液的使用效果一致。本產(chǎn)品可以用于常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣。除了沒有異味外，本產(chǎn)品與常規(guī)SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液的使用效果一致，未觀察到有任何顯著差異。

使用說明：
1.在室溫或不超過37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上樣緩沖液(5X, 無氣味)。水浴溶解后立即室溫存放，盡量避免長時間置于水浴中。使用完畢后置于-20℃保存。
2.按照每4微升蛋白樣品加入1微升蛋白上樣緩沖液(5X, 無氣味)的比例，混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(5X, 無氣味)。注：本產(chǎn)品稀釋至1X后也可以直接用于細胞或組織樣品的裂解。
3.95℃水浴加熱5-10分鐘，以充分變性蛋白。說明：加熱前通常會發(fā)現(xiàn)蛋白樣品內(nèi)有粘稠的半透明狀物體，通常在本上樣緩沖液內(nèi)95度水浴加熱8-10分鐘后可以使該粘稠的半透明狀物體消失，以便于后續(xù)的上樣操作。注意：請務(wù)必95℃加熱，溫度過高(如100℃)或時間過長(如超過15分鐘)，有可能會導(dǎo)致蛋白降解或上樣緩沖液中指示劑的顏色異常。
注意：如果起始時細胞或組織的用量較大，基因組DNA含量較高，加熱5-10分鐘后有可能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體。此時需要再加熱5-10分鐘或者加入適量1X的蛋白上樣緩沖液后再加熱3-5分鐘。充分加熱后一方面可以使結(jié)合在基因組DNA上的蛋白充分釋放，同時會導(dǎo)致基因組DNA的部分斷裂從而使粘稠感消失，這樣就不會影響后續(xù)的上樣操作了。適當超聲或使用1ml注射器反復(fù)抽吸也可以打斷基因組DNA從而使粘稠感消失。
4.冷卻到室溫后，直接上樣到SDS-PAGE膠加樣孔內(nèi)即可。
5.通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近即可停止電泳。